身心健康優生優育的準則

當代女性趨於晚婚晚育，生育年齡也廣泛升高，再加上當代的病症特性、球境的更改、欠佳生活方式等，都使創造一個新生命的誕生的全過程提升了許多風險性。因而，這種完善孕媽媽臨產前的優生優育健康保健也越來越受高度重視，懷孕期怎樣維護媽媽和體內所創造的小性命，從而爲這一新生命的誕生確立好的基楚，是當代爸爸媽媽應關心的。

孕檢基本技能，不可忽視

因爲科學研究比較發達，診療確診儀器設備和技術性發展，如今女性孕期及其生產製造時需擔負的風險比以往少得多。可是，產前檢查卻不可忽視！健全的臨產前檢查能夠儘早發覺孕婦及胎兒出現異常，掌握適度解決機會，爲胎兒和孕媽媽搞好身心健康的嚴格把關。

第一次產前檢查時，醫院或門診所將發送給“孕婦身心健康手冊”。每一次接納產前檢查時帶上前去，醫務人員會將檢查結果詳盡登陸於手冊內。一般來說，詳細的臨產前檢查頻次爲15次(現階段健康中國保險給付10次)。懷孕28前每4週檢查一次，孕期29～36周每2過檢查一次，而孕期37之後每星期檢查一次。高風險懷孕或剖宮產指徵的孕婦，視其狀況提升檢查次婁。

孕婦海洋性貧血篩選

海洋性貧血是中國臺灣覺的單遺傳基因遺傳疾病，一般普遍有甲形和乙型肝炎二種，約有6﹪的人爲因素帶因者，其健康狀況一般 與一般人相近。夫婦若是爲同型帶因者，則每一次孕期，其胎兒有25﹪的機遇一切正常，50﹪爲帶因者，25﹪爲超重型病人，而超重型病人可能嚴重危害孕婦或胎兒之性命及身心健康。

因而，孕期6～8周產前檢查時，應抽血化驗檢查“均值紅細胞容積”(即MCV)。若孕婦MCV≦80者，需進一步檢查老先生的血夜；夫婦MCV皆≦80，則需將二人的血夜檢查送至衛生部考覈鑑定達標的遺傳基因檢驗機構(臺大醫院、臺北市榮民總醫院、長庚紀念醫院、高雄醫學高校附屬中合留念醫院、中國藥業學校附屬醫院、成功大學醫科院附屬醫院、柯滄銘婦產科醫生門診所等七家)，以檢查海洋性貧血帶因特性。而夫婦爲同型帶因者，每一胎都應做胎兒的海洋性貧血遺傳基因確定檢查，及其早明確小寶寶的身心健康情況。

34歲之上是產下唐氏症兒的高風險隊羣

染色體變異的機率伴隨着孕婦年紀的提升而升高，以唐氏症當然發病率爲例子，每一千個新生嬰兒中有一位可能是唐氏症兒，34歲孕婦的機率約每三百人羣中有一位會長出唐氏症兒。通過醫藥學的發展，可通過“孕婦羊水檢查”儘早確定，以防夫妻在不明的狀況下長出缺點兒。

“孕婦羊水檢查”最好檢查時間在孕期16～18周，經過超聲波的精準定位及監控下，以短針穿刺術，經腹腔、子宮及胎膜提取小量(約20㏄)的孕婦羊水檢查胎兒性染色體是不是一切正常，大概3～4周就可以瞭解結果。

要留意的是，並並不是每一個孕婦都必須接納以上的檢查；僅有當她的胎兒造成先天性出現異常的機率，超過羊膜穿刺的併發症發病率時，才非常值得接納這種檢查。假如僅僅想預料胎兒性別，那麼就不符檢查的本意了。而孕婦在接納取樣以前，也需對各類檢查的目地、安全係數、取得成功機率及併發症等有充足掌握，這般纔可以除去多餘的心理問題。

有關：什麼叫羊水穿刺檢查檢查術？

說白了羊水穿刺術，是將孕期中所造成的孕婦羊水，經過一種簡易的儀器設備，在無菌檢測下抽出來多個mL，多方面檢驗，以分辨胎兒健康情況。這類手術治療，最好是在孕期15～16周開展。過早，孕婦羊水不足多，提取標本採集艱難，非常容易傷到胎兒；太遲，胎兒已生長髮育成型，這般時出現異常，不適合再次孕期，需實施停止孕期手術治療時，會使實際操作艱難，也提升孕媽的危險因素。

羊水穿刺檢查技術性關鍵點

1、對懷孕期間適合孕婦，選用B超探察明確腹腔穿刺術點(羊水多且無胎兒身體處)，或在B超檢測下執行穿刺術；

2、穿刺術孕婦羊水前，可讓孕婦臥牀不起持續旋轉五次姿勢，使孑宮內孕婦羊水中的胎兒體細胞飄浮起來，便捷穿刺術提取大量的胎兒體細胞。

3　、應用穿刺術包按無菌檢測規定消毒殺菌穿刺術點，鋪洞巾，用穿刺器頭穿刺術，慢慢提取10-20mL孕婦羊水，沿壁厚慢慢引入無菌檢測離心管架，用無菌檢測密封封好；

4、 基本離心式，無菌檢測標準下開啓密封，棄上清液，留1mL上下孕婦羊水攪拌體細胞沉澱成體細胞懸浮液用以基因測試或細胞培養基；

5、將以上用以基因測試的體細胞懸浮液1mL裝到準備好的1.5mL無菌檢測密封塑膠離心式瓶裏；密封性後連着孕婦的詳盡檢驗紀錄材料一起再加上醫用冰袋封好送到檢測企業(或用加急快遞郵遞)，檢測企業接到之後留檔並做基因測試(收費標準新項目)。

6、用以細胞培養基則將懸液勻稱分派到準備好的塑造瓶裏，無菌檢測密封后置攝像頭二氧化碳恆溫箱塑造；每過幾日用倒置顯微鏡觀查生長髮育狀況，依據必須拆換一部分培養液；塑造15-20天，當體細胞佈滿瓶壁時，可獲得體細胞開展性染色體剖析。