唐氏綜合徵是對胎兒有極大的一種病，唐氏篩查是對唐氏綜合徵的產前篩選檢查。是通過化驗孕婦的血液，利用科技手段檢測母體的血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並且結合孕婦的其他特徵如年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷等疾病的危險性。唐氏篩查的係數有一個參考範圍，那麼唐篩正常值是1比多少？
唐篩正常值是1比多少
不同的檢測機構給出的檢查參考標準不一樣，唐氏篩查沒有一個準確的數值,只是一個比例，具體的情況應該以檢查報告爲主，以下是通用的幾個數值範圍。
1、臨界值
臨界值範圍爲1/250-1/380，處於這個範圍的產婦應提高警惕，最好再重新檢測一下，以確定是否需要提前介入一下。
2、正常值
正常值是1/700左右。數值小於這個值的應該放心了，出現唐氏綜合徵的機率很小，不必恐慌。
3、高危值
驗血篩查值大於1/270時值爲高危值，應進一步進行檢測，及時聽從醫生的建議，值得注意的是唐氏篩查結果，只是得出一個風險係數，不代表高風險的寶寶就一定有問題，配合醫生做好檢查，看患病的風險到底有多大，再決定採取措施。
唐氏篩查如何進一步確診
如果檢測結果爲高危，最好在篩查一次，首先要注意篩查時間，最佳時間是在孕15～20周，下面有幾種可以進一步確診的醫療手段。
1、羊水穿刺
羊水穿刺是現在比較常見的一種檢測方式，但是也有一定的風險，就是有可能造成子宮內感染，嚴重者會導致流產。
2、無創DNA檢查
這項技術是現在比較先進的檢測手段，檢測成功率也相對比較高，相對危險性也較低。
唐氏篩查結果只是一個風險係數，檢查的數值高低只是對病症發生概率的一種預測，最終結果還是得經過科學的手段進行確診。要進行科學的備孕，營養上要搭配均衡，遠離可能導致胎兒發病的一切因素，聽從醫生的指導與建議。及時發現風險，及時進行採用科學的手段進行治療，纔是最好的辦法。
