染色體只有在顯微鏡下才可以看得見，一般精子的染色體是兩種xy，卵子的染色體只有一種就是x，有一部分遺傳疾病是分性別的遺傳的，可以通過檢查染色體排除可傳染性別，對優生優育非常好，那麼，無創性染色體異常準嗎？
無創性染色體異常準嗎
1、染色體異常可以通過PGD/PGS技術，防止遺傳病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125種遺傳疾病，第三代試管嬰兒的方式，這樣可以大大減少孩子先天畸形率，大大減少女方因爲胚胎染色體異常問題而流產的機率。從而保障了寶寶的健康。
2、需做羊水穿刺，必要時做全染色體檢查。性染色體異常可導致很多先天畸形，至於是夫妻雙方哪一方有問題可做夫妻染色體檢查，望慎重對待。
3、無創DNA檢查染色體是利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，從而檢測胎兒是否患有染色體疾病。
染色體異常是什麼情況
染色體異導致流產、死胎畸胎情況容易發即使孩代外表發育仍能帶異染色體且其代育齡現與輩同煩惱遺傳缺陷所帶問題通吃藥解決，見疾病唐氏綜合徵、帕陶綜合徵表現孩能智力低髒、腎皮缺陷，特納綜合徵性患患者般比較矮較難邁入青春期通懷孕。
染色體異常必定會影胎兒的正常發育，所以在懷孕以前一定要檢查染色體是否正常，染色體異常的胎兒一般會在懷孕期間流產，就算盡力保住也會生下畸形胎兒，或者是智力低下的胎兒，所以要相信科學，如果有染色體異常的胎兒要儘早做流產處理，以免終身痛苦。
