很多人都知道每個人都有兩條性染色體，女性的兩條染色體是x，男性的性染色體是x和y，x染色體代表的是女孩。Y染色體代表的是男孩。可是有的時候也會出現一些意外現象。性染色體出現異常的情況，有的時候會引發一些意外。那麼，性染色體異常的概率是多少?
性染色體異常的概率是多少
1、無創不應該只給風險值，而是直接給染色體檢查結果，提問者說的無創應該是唐篩。如果性染色體異常，建議在諮詢醫生後立即做羊水穿刺或絨毛穿刺。 其實，無創胎兒染色體檢查應該是最準的。
2、一般如果父母雙方都沒有這個問題，應該概率很低的，所以不需要太擔心。
染色體檢查適應症
1、有明顯的智力發育不全。
2、生長遲緩或伴有其他先天畸形者。
3、夫婦之一有染色體異常，如平衡易位、嵌合體等。
4、家庭中已有染色體異常或先天畸形的個體。
5、多發性流產婦女及其丈夫;原發性閉經和女性不育症。
6、無精子症男子和男性不育症。
7、兩性內外生殖器畸形者。
8、疑爲先天愚型的患兒及其父母。
9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多動症者。
10、35歲以上的高齡孕婦。
其實對於性染色體異常的概率是非常低的，只是有的時候在孕前不注意一些事情，就會誘變染色體導致變異。不過這種情況在生產前是可以根據一些科學的檢查儀器通過精微細緻的分析可以看出寶寶是否患有性染色體異常的問題。在由父母決定是否留下這個寶寶。
