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性染色體異常導致的疾病

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性染色體異常導致的疾病

1、先天性卵巢發育不全:發生率爲新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬。佔胚胎死亡的6.5%。是一種最爲常見的性發育異常。單一的X染色體多數來自母親,因此失去的X染色體可能由於父親的精母細胞性染色體不分離所造成。僅0.2%的45,X胎兒達足月,其餘的在孕10~15周死亡。

2、曲細精管發育不良:又稱克氏綜合徵,是一種染色體數目異常的性發育異常,典型的核型爲47,XXY,亦可有嵌合,性腺爲發育不良的睾丸。發生率爲1:600~1:1000男嬰。

3、超雌:母親年齡大時危險性亦大。多X的特點爲智力低下,亦有報道有5個X,X越多,智力低下程度越嚴重,臨牀常誤診爲先天愚型。

4、XO/XY性腺發育不全:此類患者染色體爲45,X/46,XY。最初發現此類患者的性腺一側爲發育不全的睾丸,另一側爲條索狀性腺,故又稱爲混合型性腺發育不全。臨牀特徵有Turner綜合徵的表現,部分患者可有陰蒂增大。

5、真兩性畸形:真兩性畸形可有各種嵌合的性染色體,亦可有正常的46,XX或46,XY性染色體。

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