隨着醫學的進步，很多先天性的疾病都能夠被檢查出來，特別是一些染色體疾病都能靠先進的醫學設施檢驗出來。而最常見的篩查染色體疾病的方式就是唐篩和無創DNA兩種。胎兒時期進行好的檢查可以有效的避免胎兒患有遺傳型疾病的風險，那糖篩和dna有什麼區別呢？
首先，我們要知道這兩種技術都是檢測染色體的，屬於產前篩查技術之一。唐篩技術又可叫做血清學篩查，它包括早孕期、中孕期和早中孕期整合篩查三種手段，可以通過這三種不同的手段進行染色體疾病的檢測。而無創DNA使用的主要手段就是用高通量測序進行檢查。
其次，懷孕的人都知道二一三體綜合徵，這是染色體疾病的一種。而唐篩查技術可以對二十一號染色體有無異常進行篩查。而無創DNA是可以查出大多數染色體異常的疾病。當然這個還需要根據準媽媽的身體做選擇。
最後，如果根據檢測準確率來說的話，無創DNA的準確率要比唐氏篩查的準確率高一些，因爲在費用方面無創DNA技術的要比唐氏篩查的高，所以準確率也會高一些。如果寶媽們想精確的檢查，最好是先進行唐氏篩查，再用無創DNA技術，這樣會保險一些。
