多發性骨髓瘤(MM)是克隆性漿細胞異常增生性疾病，約佔惡性腫瘤的1%，佔造血系統惡性腫瘤的15%左右，多見於50~60歲以上的老年人，但其臨牀表現複雜多樣，無特異性，容易誤診
腫瘤細胞分泌細胞因子激活破骨細胞，引起骨質疏鬆症和溶骨病變，多發性骨髓腫瘤最容易被誤診爲骨科疾病，很多MM患者經常出現腰骶骨、胸背骨痛，很多患者以病理性骨折爲首發症狀就診骨科。山東省千佛山醫院血液科朱傳升
多發性骨髓瘤也容易被誤診爲腎臟病，本週蛋白被近曲小管吸收沉積在上皮細胞漿中，引起變性壞死，高血鈣、高粘滯血癥、澱粉樣變和骨髓瘤細胞浸潤腎臟，慢性腎功能損害也是多發性骨髓瘤的主要併發症和早期表現。患者經常有不同程度的蛋白尿，大約一半的患者會發生腎功能不全，被誤診爲腎病。
多發性骨髓瘤是血液科的常見病、多發病，但其整體發病率在我國約爲1/10萬，對於非血液科醫生來說還是比較少見的病，臨牀醫生對其認識不足，容易誤診。老年人應重視以下情況:不明原因骨痛或病理性骨折早期截癱症狀如下肢無力、排尿困難等不明原因腎功能損傷蛋白尿、氮血症、貧血與腎功能衰竭程度不一致，血壓不高，腎臟大小正常原因不明的貧血伴骨痛肺部感染或尿路感染反覆發生，抗感染治療無效，特別是貧血、骨痛、血沉快、持續下降的人。
總而言之，多發性骨髓瘤由於病症早期發病隱匿，臨牀表現多種多樣，非常容易造成誤診，因此能夠早期開展骨髓穿刺檢查明確病因，減少和防止多發性骨髓瘤誤診或漏診。
